La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera que no es necesario que médicos y pacientes tomen ninguna medida mientras las autoridades sanitarias europeas revisan los medicamentos que contienen tretrazepam, comercializado en España como ‘Myolastan’, hasta que se finalice este proceso, presumiblemente en abril.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias