La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha recomendado suspender la comercialización en la Unión Europea de todos los medicamentos que contengan tetrazepam, comercializado por Sanofi como ‘Myolastan’, después de que la Comisión de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia (PRAC, también en inglés) de dicho organismo haya detectado el riesgo de que aparezcan reacciones cutáneas graves.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias