El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha emitido opinión positiva para la aprobación en la Unión Europea de SB2, un biosimilar que recogería las mismas indicaciones que ‘Remicade’ (infliximab).
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias