La Agencia Española del Medicamento (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, actualizado las condiciones de uso autorizadas para nitrofurantoína, comercializado como ‘Furantoína’ por el laboratorio ERN, tras notificarse reacciones adversas graves, especialmente pulmonares, hepáticas, alérgicas y neurológicos, en tratamientos profilácticos prolongados o intermitentes de meses de duración contra cistitis agudas.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias