El presidente del Grupo de Enfermedades Raras de Navarra (GERNA), Txema García, ha apostado por la implementación de un marco normativo particular que, entre otros, “contemple el modo de agilizar la financiación pública de los medicamentos”, para lo cual sería lógico tener en cuenta el “estudio y evaluación de las medidas de prevención existentes en el Estado español en materia de enfermedades raras, incluidas en el vigente Plan de Bienestar Saludable de las Personas con Discapacidad”.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda