La Asociación Española de Lateral Amiotrófica (adEla) hace un llamamiento a las administraciones públicas pidiendo una mayor implicación para que se impulsen, coordinen y fomenten investigaciones, ensayos clínicos y terapias para encontrar una solución a esta enfermedad que afecta a 4.000 personas en España y para la cuál no existe cura ni tratamiento eficaz.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda