Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación por la Unión Europea (UE) de la formulación subcutánea de ‘Herceptin’ (trastuzumab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2-positivo.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias