El Consejo de Ministros, a propuesta de la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha aprobado lamodificación del Real Decreto 824/2010 para adaptarse a la Directiva Europea 2017/1572 que distingue entre la normativa de medicamentos de uso humano y de investigación.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda