Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se han concentrado este viernes en la Plaza Mayor de Valladolid para pedir el desarrollo de la ley con la que se pretende prestar mejor atención a los pacientes que padecen esta enfermedad así como establecer financiación para cumplir con lo que establece el texto legislativo.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda