La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de bevacizumab, registrado por Roche con el nombre de ‘Avastin’, en combinación con erlotinib, registrado con el nombre ‘Tarceva’, para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado, metastásico o recurrente y que presentan mutación del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias