El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha emitido una opinión positiva recomendando la autorización de comercialización de reslizumab, registrado por Teva Pharmaceuticals con el nombre de ‘Cinqaero’, un anticuerpo monoclonal (mAb) contra la interleucina-5 (IL-5), para el tratamiento del asma insuficientemente controlado en pacientes adultos con niveles elevados de eosinófilos en sangre, a pesar de recibir un régimen basado en corticoides inhalados (ICS).
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias