La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha instado al Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad a garantizar la creación de una Comisión de Seguimiento y Control dentro del nuevo Registro Nacional de Enfermedades Raras (ER), en el que estén representados los pacientes.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda