La madre de una niña con la enfermedad rara del síndrome orofaciodigital tipo 1 con variante de Dandy Walker ha conseguido recaudar en ocho días, gracias a la movilización de amigos, vecinos y medios de comunicación, los 7.000 euros que necesitaba para pagar la tasa exigida por el Tribunal Supremo (TS) para recurrir el fallo en contra de un juzgado de Valencia por supuesta negligencia de la ginecóloga que le atención, según ha indicado en un comunicaco Carmina Esteve, la madre de la menor.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda