Bristol-Myers Squibb ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), ha adoptado una opinión positiva recomendando la autorización de nivolumab – registrado como ‘Opdivo’, un inhibidor del punto de control inmunitario PD-1, para el tratamiento en adultos del cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico o localmente avanzado después de recibir quimioterapia previa.
vía Noticias de Salud – Yahoo! Noticias