Los padres de Lucía, la bebé sevillana que sufre una enfermedad rara llamada lipodistrofia congénita generalizada, han conseguido ya todos los permisos, tanto del SAS, como del Ministerio de Sanidad y del médico del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela que lleva estos casos, para que su hija pueda ser tratada en este hospital gallego con la leptina utilizada como fármacos de uso compasivo.
vía Europa Press – Resultados de búsqueda